藥品生產(chǎn)企業(yè)現(xiàn)場檢查標準GMP藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范條款解析第一百零六條：原輔料、與藥品直接接觸的包裝材料和印刷包裝材料的接收應當有操作規(guī)程，所有到貨物料均應當檢查，以確保與訂單一致，并確認供應商已經(jīng)質(zhì)量管理部門批準。物料的外包裝應當有標簽，并注明規(guī)定的信息，必要時，還應當進行清潔，發(fā)現(xiàn)外包裝損壞或其他可能影響物料質(zhì)量的問題，應當向質(zhì)量管理部門報告并進行調(diào)查和記錄。

1.條款解讀此條對原輔料及包裝材料的接收、檢查內(nèi)容做了詳細要求，明確了接收記錄需要記錄的詳細內(nèi)容。2.檢查要點2.1檢查物料接收部門是否拿到經(jīng)質(zhì)量管理部門批準的合格供應商清單。2.2檢查物料接收操作管理規(guī)程及物料接收記錄，并確認內(nèi)容是否包含本條款規(guī)定內(nèi)容。2.3現(xiàn)場檢查確認物料包裝標簽是否合符本條要求。

一、總則為加強采購工作的管理，提高采購工作的效率，制定本制度。所有的采購人員及相關人員均應以本制度為依據(jù)開展工作。二、目的作用1、可作為供應部開展工作的規(guī)范依據(jù)。2、可作為公司領導考核供應部工作業(yè)績的衡量依據(jù)。3、可作為供應部人員工作中相互監(jiān)督與協(xié)作配合的依據(jù)。二、采購部人員職責及管理制度1、熱愛本職工作，勤于學習新技術，了解新產(chǎn)品，注意市場信息的積累。

3、編制采購計劃。負責根據(jù)生產(chǎn)、總務、設備及檢驗等各部室物品需求計劃，編制與之相配套的采購計劃，并組織具體的實施，保證經(jīng)營過程中的物資供應。5、負責公司生產(chǎn)所需材料的采購工作。負責原輔材料、包裝材料、備品、備件、辦公用品、檢驗用品及燃料等的采購供應工作。6、負責供應商的開發(fā)、管理及維護工作。7、堅決執(zhí)行各項采購工作制度及公司各項規(guī)章制度。

包裝材料公司一般可采購Ⅰ類放射源、飼料原料、核材料、玻璃儀器等。包裝材料公司經(jīng)營范圍：Ⅰ類放射源銷售、飼料原料銷售、核材料銷售、玻璃儀器銷售、黃金及其制品進出口、金屬切割及焊接設備制造、危險化學品經(jīng)營、金屬切削機床制造、人工智能行業(yè)應用系統(tǒng)集成服務、專業(yè)設計服務、軟件外包服務、海洋工程設計和模塊設計制造服務、智能控制系統(tǒng)集成、高鐵設備、配件制造、爆破作業(yè)、照明器具生產(chǎn)專用設備制造、民用核安全設備制造。

注意客戶的要求。各行業(yè)所需要的包裝都不一樣的，不知道樓主從事是哪個行業(yè)？可以就你的行業(yè)去百度一下，最主要包裝行業(yè)要知道，你們所用到的包裝材料究竟是紙張一類的還是塑料什么的說清楚哦。包裝一般分內(nèi)包裝和外包裝啊，客人是否要PP袋,PP袋上是否要引LOGO，PP袋的質(zhì)量和尺寸，另外是否要內(nèi)盒，是彩色還是白色的，要不要覆膜，多少克的紙，要求多少個一件，等等，還有外箱，外箱上是否印嘜頭。